Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.ltsu.org//handle/123456789/1926
Название: Simple stepwise route to 1-substituted 2-amino-3-ethoxycarbonylindolizines.
Авторы: Khoroshilov, G. E.
Tverdokhleb, N. M.
Brovarets, V. S.
Babaev, E. V.
Ключевые слова: 2-Aminoindolizine Pyrrole ring synthesis CH-acids 2-Chloro-Nethoxycarbonyl-methylpyridinium bromide.
Дата публикации: 27-янв-2016
Краткий осмотр (реферат): 2-Chloro-N-ethoxycarbonylmethylpyridinium bromide reacts with substituted acetonitriles in two steps; the initially formed pyridine anhydro baseses undergo further ring closure to 2-amino-3-ethoxycarbon-ylindolizines.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.ltsu.org//handle/123456789/1926
Располагается в коллекциях:Статьи

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
7.pdf1,08 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.