Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.ltsu.org//handle/123456789/1924
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorSaraeva, T. A.
dc.contributor.authorKhoroshilov, G. E.
dc.contributor.authorBrovarets, V. S.
dc.contributor.authorZubatyuk, R. I.
dc.contributor.authorShishkin, O. V.
dc.date.accessioned2018-03-12T10:47:44Z
dc.date.accessioned2018-08-16T10:28:34Z-
dc.date.available2018-03-12T10:47:44Z
dc.date.available2018-08-16T10:28:34Z-
dc.date.issued2016-01-27
dc.identifier.urihttp://dspace.ltsu.org//handle/123456789/1924-
dc.description.abstractAn attempt to effect exhaustive alkylation of 2-amino-1-(benzimidazol-2-yl)-3-(4-methoxybenzoyl) indolizine with alkyl iodides in boiling acetone led to the formation of 6,6-dimethyl-8-(4-methoxybenzoyl)-6,7-dihydrobenzo[4',5']imidazo[1',2' : 1,6]pyrimido[5,4-a]indolizine instead of expected N-alkyl derivatives. The product structure was proved by X-ray analysis.ru_RU
dc.language.isootherru_RU
dc.titleUnexpected Formation of 6,7-Dihydrobenzo[4',5']imidazo-[1 ',2': 1,6]pyrimido[5,4-a]indolizine Derivative in the Alkylation of 2-Amino-1-(benzimidazol-2-yl)-3-(4-methoxybenzoyl)indolizine.ru_RU
dc.typeArticleru_RU
Располагается в коллекциях:Статьи

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
5.pdf228,72 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.